Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL
Número K: K220833 · 2022-11-04
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL?
Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04. The listed applicant is Acuitive Technologies, Inc.. The 510(k) number is K220833.
When did Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL receive FDA 510(k) clearance?
Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04, under 510(k) number K220833.
Who is the listed applicant for Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL?
The FDA 510(k) record lists Acuitive Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL?
The FDA product code for Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL is MAI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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