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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191623 | ScanX Touch/ScanX Duo Touch | MUH | 2019-08-21 | Ver |
| 510(k) | K190949 | ScanX Barrier Envelopes | PEM | 2019-07-26 | Ver |
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