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Avicena, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223905 Vivio® LVEDP SystemQUO2023-10-06 Ver
510(k) K183710 Vivio SystemDQD2019-10-04 Ver
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