Axis Orthopaedics
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181140 | Axis Chena Cervical PEEK Spacer System | ODP | 2018-11-16 | Ver |
| 510(k) | K180301 | Sistema de Parafuso Pedicel Lombar AXIS 5.5 | NKB | 2018-04-10 | Ver |
| 510(k) | K173867 | Axis Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2018-04-05 | Ver |
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