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Bluewind Medical , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253651 Revi SystemQXM2026-07-28 Ver
510(k) K252391 Revi SystemQXM2025-12-12 Ver
510(k) K240037 Revi™ SystemQXM2024-05-02 Ver
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