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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221879 | Patient Monitor, models LM-8, LM-10, LM-12 and LM-15 | MHX | 2022-08-10 | Ver |
| 510(k) | K221616 | Patient Monitor, models LMPLUS-12, LMPLUS-15 and LMPLUS-17 | MHX | 2022-08-01 | Ver |
| 510(k) | K220362 | LE-12CH | DPS | 2022-03-25 | Ver |
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