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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252351 UniSpace® TPLIF CageMAX2025-10-28 Ver
510(k) K251725 ANAX® OCT Spinal SystemNKG2025-06-25 Ver
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