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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230125 Neuroblade SystemGWG2023-10-13 Ver
510(k) K210251 ClearPath Disposable IntroducerGWG2021-04-02 Ver
510(k) K201308 Axonpen, Axonmonitor, Axonbox, TabletGWG2020-11-27 Ver
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