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Coloplast A.S.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products

Total de dispositivos6
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K262045 Luja SoftEZD2026-07-07 Ver
510(k) K221874 Altis Single Incision Sling SystemPAH2023-02-15 Ver
510(k) K220420 Saffron Fixation SystemPBQ2022-06-10 Ver
510(k) K191536 Biatain Silicone AgFRO2020-02-21 Ver
510(k) K181811 ReTrace Ureteral Access SheathFED2018-09-07 Ver
510(k) K173527 Digitex Delivery DevicePWI2018-02-12 Ver
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