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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261707 | MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring | KRH | 2026-06-18 | Ver |
| 510(k) | K260498 | TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING | KRH | 2026-04-14 | Ver |
| 510(k) | K230318 | Memo 3D Semirigid Annuloplasty Ring; Memo 3D ReChord Semirigid Annuloplasty Ring; Memo 4D Semirigid Annuloplasty Ring | KRH | 2023-04-07 | Ver |
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