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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260907 | BIS™ Advance pEEG Module | OLW | 2026-08-13 | Ver |
| 510(k) | K151252 | Puritan Bennett 840 Series Ventilator System | CBK | 2016-03-29 | Ver |
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