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Cresilon, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253609 TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic GelQSY2025-12-12 Ver
510(k) K240713 TRAUMAGEL®QSY2024-08-14 Ver
510(k) K213652 Cresilon Hemostatic Gel, CHG, Cresilon Hemostatic Gel (CHG)QSY2023-06-28 Ver
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