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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233811 | DT Controlled Phototherapy Equipment | FTC | 2023-12-13 | Ver |
| 510(k) | K230382 | NeoLux da Série 3 | FTC | 2023-03-24 | Ver |
| 510(k) | K220840 | Equipamento de Fototerapia da Série 1 | FTC | 2022-04-22 | Ver |
| 510(k) | K212510 | Dispositivo de Fototerapia da Série 7 | FTC | 2021-11-04 | Ver |
| 510(k) | K210881 | M Series Phototherapy Equipment | FTC | 2021-06-22 | Ver |
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