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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223550 | DMX | KPR | 2023-04-10 | Ver |
| 510(k) | K173018 | MDR17 Mobile Direct Radiographic System | IZL | 2017-11-20 | Ver |
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