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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231202 QuickRayPROMUH2023-06-22 Ver
510(k) K180561 Sistema de Raio-X Portátil MobileXEHD2018-04-04 Ver
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