Endovascular Engineering
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261800 | Helo Max Thrombectomy System (HEL2090) | QEW | 2026-09-03 | Ver |
| 510(k) | K223891 | Cobra Catheter System | QEW | 2023-02-15 | Ver |
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