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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products
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Total de dispositivos6
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261281 | CROSSLEAD Standard 035 and CROSSLEAD Stiff 035 | DQX | 2026-09-03 | Ver |
| 510(k) | K223432 | Vassallo GT 018 Hybrid | DQX | 2023-03-09 | Ver |
| 510(k) | K222631 | VASSALLO GT EXT | DQX | 2022-10-26 | Ver |
| 510(k) | K213949 | VASSALLO GT 018 Floppy | DQX | 2022-06-30 | Ver |
| 510(k) | K203529 | VASSALLO GT Hybrid | DQX | 2021-05-04 | Ver |
| 510(k) | K203533 | VASSALLO GT | DQX | 2021-04-21 | Ver |
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