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Foundation Surgical Group

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261810 Vertiwedge® Intraosseous SystemMQP2026-07-31 Ver
510(k) K261809 Interwedge® Standalone LateralOVD2026-07-31 Ver
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