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Fusion Innovations, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252661 SternaFuse Ti Fixation SystemHRS2025-11-19 Ver
510(k) K202914 SternaFuse Fixation SystemHRS2022-01-26 Ver
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