Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

GE Healthcare Finland Oy

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 13 products

Total de dispositivos13
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260656 Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0MMHX2026-09-01 Ver
510(k) K260343 Carescape Canvas 1000; Carescape Canvas Smart DisplayMHX2026-08-28 Ver
510(k) K223531 CARESCAPE Canvas 1000, CARESCAPE Canvas Smart Display, CARESCAPE Canvas D19, F2 Frame (F2-01)MHX2023-04-06 Ver
510(k) K213181 CARESCAPE B650, E-musbMHX2022-04-13 Ver
510(k) K213336 Carescape B850, E-musbMHX2022-04-13 Ver
510(k) K213363 CARESCAPE B450, E-musbMHX2022-04-13 Ver
510(k) K211171 CARESCAPE Respiratory Modules E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX, E-sCAiOE, E-sCAiOVE and accessoriesCCK2021-10-21 Ver
510(k) K191323 Carescape B850MHX2020-01-29 Ver
510(k) K191249 CARESCAPE B450MHX2020-01-24 Ver
510(k) K191322 E-EEGX, N-EEGXOLT2020-01-22 Ver
510(k) K191149 CARESCAPE B650MHX2020-01-21 Ver
510(k) K183394 CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiOCCK2019-05-01 Ver
510(k) K171028 CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessoriesCCK2017-08-17 Ver
↑