CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO
Número K: K183394 · 2019-05-01
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO?
CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-01. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K183394.
When did CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO receive FDA 510(k) clearance?
CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO received FDA 510(k) clearance on 2019-05-01, under 510(k) number K183394.
Who is the listed applicant for CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare Finland Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO?
The FDA product code for CARESCAPE Respiratory Modules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO is CCK.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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