Carescape B850
Número K: K191323 · 2020-01-29
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Carescape B850?
Carescape B850 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K191323.
When did Carescape B850 receive FDA 510(k) clearance?
Carescape B850 received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K191323.
Who is the listed applicant for Carescape B850?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare Finland Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Carescape B850?
The FDA product code for Carescape B850 is MHX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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