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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223114 Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip AnchorsMBI2023-08-02 Ver
510(k) K182718 Mini and Micro Fragments Reconstruction System – GMReisHRS2019-12-23 Ver
510(k) K180626 Pedimax II - Pedicular Screw Spinal SystemNKB2019-02-01 Ver
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