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FDA 510(k)

Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System

Número K: K180626 · 2019-02-01

RequerenteGm Dos Reis Industria E Comerico Ltda.
Data da decisão2019-02-01
Código do produtoNKB
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gm Dos Reis Industria E Comerico Ltda.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-01 under 510(k) number K180626. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System?

Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-01. The listed applicant is Gm Dos Reis Industria E Comerico Ltda.. The 510(k) number is K180626.

When did Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-01, under 510(k) number K180626.

Who is the listed applicant for Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Gm Dos Reis Industria E Comerico Ltda. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System?

The FDA product code for Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System is NKB.

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Fonte oficial

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