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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163659 | Crystal Vision | FYD | 2017-10-30 | Ver |
| 510(k) | K160160 | Non-Telescopic PenEvac | GEI | 2016-04-05 | Ver |
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