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Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips)

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products

Total de dispositivos6
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232762 dS Breast Coil 7ch 1.5TMOS2023-10-03 Ver
510(k) K222325 8ch Fio de PulsoMOS2022-08-31 Ver
510(k) K222257 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee CoilMOS2022-08-23 Ver
510(k) K213735 dS Sentinelle Breast 16ch 1.5T CoilMOS2022-08-08 Ver
510(k) K213727 dS Sentinelle Breast 16ch 3.0T CoilMOS2022-08-08 Ver
510(k) K213351 ds Head 32ch 3.0TMOS2021-10-29 Ver
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