dS Breast Coil 7ch 1.5T
Número K: K232762 · 2023-10-03
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the dS Breast Coil 7ch 1.5T?
dS Breast Coil 7ch 1.5T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K232762.
When did dS Breast Coil 7ch 1.5T receive FDA 510(k) clearance?
dS Breast Coil 7ch 1.5T received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232762.
Who is the listed applicant for dS Breast Coil 7ch 1.5T?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for dS Breast Coil 7ch 1.5T?
The FDA product code for dS Breast Coil 7ch 1.5T is MOS.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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