8ch Fio de Pulso
Número K: K222325 · 2022-08-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the 8ch Wrist Coil?
8ch Wrist Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K222325.
When did 8ch Wrist Coil receive FDA 510(k) clearance?
8ch Wrist Coil received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K222325.
Who is the listed applicant for 8ch Wrist Coil?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 8ch Wrist Coil?
The FDA product code for 8ch Wrist Coil is MOS.
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Outros registros que listam Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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