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Keos

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 Ver
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 Ver
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 Ver
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 Ver
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