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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K193539 REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemMUU2020-05-28 Ver
510(k) K163647 Revolve Envi 600 Advanced Adipose SystemMUU2017-08-25 Ver
510(k) K162752 ARTIA Matriz de Tecido Reconstitutivo PerfuradaFTM2017-02-24 Ver
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