Medicatech USA
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidade
Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230918 | MasterX 800 Series | MQB | 2023-09-01 | Ver |
| 510(k) | K190601 | MasteRad MX30 | KPR | 2019-04-25 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.