Prodeon Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261342 | Urocross Expander System (UES-2018-C1) | QKA | 2026-06-22 | Ver |
| 510(k) | K253525 | Urocross Expander System (Model Numbers ES2018 and ES3025) | QKA | 2026-03-12 | Ver |
| 510(k) | K252572 | Prodeon Urethral Sheath System | FED | 2025-10-07 | Ver |
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