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Pulmonx Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253096 Chartis Precision CatheterCBI2026-02-13 Ver
510(k) K222340 Chartis Precision CatheterCBI2022-12-01 Ver
510(k) K212494 Lung Image AnalysisJAK2021-09-02 Ver
510(k) K180011 Pulmonx Chartis Tablet ConsoleBZG2018-07-13 Ver
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