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Resoundant, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K201389 Resoundant Acoustic Driver SystemLNH2020-07-10 Ver
510(k) K183193 MREplus+ SoftwareLLZ2019-08-01 Ver
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