Roche Diabetes Care, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 8 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232488 | Dispositivo de Lanceta Accu-Chek Safe-T-Pro Plus | FMK | 2023-11-13 | Ver |
| 510(k) | K232509 | Dispositivo de Lanceta Accu-Chek Safe-T-Pro Uno | FMK | 2023-11-13 | Ver |
| 510(k) | K220849 | Dispositivo de Lanceta Accu-Chek Safe-T-Pro Plus | FMK | 2022-05-19 | Ver |
| 510(k) | K203711 | IWL2020 Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2022-05-06 | Ver |
| 510(k) | K220608 | Sistema de punção de sangue Accu-Chek FastClix | QRL | 2022-04-29 | Ver |
| 510(k) | K220364 | Dispositivo de Lanceta Accu-Chek Safe-T-Pro Uno | FMK | 2022-04-05 | Ver |
| 510(k) | K214022 | Sistema de Lanceta de Sangue Accu-Chek Softclix | QRL | 2022-02-17 | Ver |
| 510(k) | K160944 | Sistema de Monitoramento de Glicose no Sangue ACCU-CHEK Guide | NBW | 2016-08-31 | Ver |
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