Sistema de Monitoramento de Glicose no Sangue ACCU-CHEK Guide
Número K: K160944 · 2016-08-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System?
ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31. The listed applicant is Roche Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K160944.
When did ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-31, under 510(k) number K160944.
Who is the listed applicant for ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Roche Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for ACCU-CHEK Guide Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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Outros registros que listam Roche Diabetes Care, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: NBW)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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