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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K240700 HomeSleepTest (HST, HST REM+)OLV2024-12-08 Ver
510(k) K231104 ABPMproDSH2023-11-27 Ver
510(k) K212325 EEG-acpGYB2022-06-15 Ver
510(k) K201054 SOMNOscreen plusOLV2020-08-12 Ver
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