Sonomotion, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262200 | Stone Clear (BWSC-LP9-02) | QNA | 2026-07-29 | Ver |
| 510(k) | K261086 | Break Wave | LNS | 2026-04-29 | Ver |
| 510(k) | K252913 | Break Wave | LNS | 2026-01-12 | Ver |
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