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Spinecraft, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223301 Sistema de Instrumentos de Navegação ASTRA e Sistema de Instrumentos de Navegação ASTRA-OCTOLO2023-07-20 Ver
510(k) K223273 Sistema de Coluna ASTRANKB2022-12-22 Ver
510(k) K211935 ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage SystemODP2021-09-30 Ver
510(k) K211323 Sistema de Coluna ASTRANKB2021-06-03 Ver
510(k) K181350 Sistema de Coluna ASTRA-OCTNKG2018-07-06 Ver
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