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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252978 | ScioCardio ECG Analysis Platform | DQK | 2026-07-09 | Ver |
| 510(k) | K171019 | ScioCardio ECG Transmitter | DRG | 2018-05-30 | Ver |
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