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Tecres S.P.A.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252326 InterSpace GV Hip SpacerKWL2025-08-06 Ver
510(k) K211163 Bone Cement Genta, Bone Cement HV, Bone Cement LVLOD2023-01-09 Ver
510(k) K220131 KYPHON VuE Bone CementNDN2022-04-18 Ver
510(k) K181732 InterSpace Knee Extra-Large Size, InterSpace Knee ATSJWH2019-04-27 Ver
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