Terumo Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 9 products
Publicidade
Total de dispositivos9
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252295 | Ryurei | LOX | 2026-03-27 | Ver |
| 510(k) | K250700 | Pen Injector Needle 32.5 | FMI | 2025-11-21 | Ver |
| 510(k) | K250751 | DualView Catheter | DQO | 2025-07-17 | Ver |
| 510(k) | K240818 | R2P Radifocus Glidewire Advantage | DQX | 2024-11-26 | Ver |
| 510(k) | K240859 | Glidewire GT-R | DQX | 2024-08-21 | Ver |
| 510(k) | K190427 | Immucise | FMF | 2019-07-18 | Ver |
| 510(k) | K181369 | Immucise Intradermal Injection System | FMI | 2018-11-13 | Ver |
| 510(k) | K173799 | NaviCross 0.018 | DQY | 2018-03-29 | Ver |
| 510(k) | K170417 | Glidewire GT | DQX | 2017-09-15 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.