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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191705 | OptikView GUP2103CMI | PGY | 2020-03-16 | Ver |
| 510(k) | K160328 | DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle | PGY | 2016-02-25 | Ver |
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