Tornier S.A.S.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 9 products
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Total de dispositivos9
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232265 | BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation | PHX | 2024-02-21 | Ver |
| 510(k) | K222510 | Blueprint Mixed Reality system | OLO | 2023-01-20 | Ver |
| 510(k) | K203315 | BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation | KWS | 2021-04-15 | Ver |
| 510(k) | K190521 | Sistema de Ombro Flexível Ascend Aequalis | KWS | 2019-06-12 | Ver |
| 510(k) | K162800 | BLUEPRINT Patient Specific Instrumentation | KWS | 2017-02-22 | Ver |
| 510(k) | K161789 | BLUEPRINT Patient Specific Instrumentation | KWS | 2016-12-27 | Ver |
| 510(k) | K153452 | Salto XT, Salto Talaris | HSN | 2016-08-11 | Ver |
| 510(k) | K160555 | BLUEPRINT Patient Specific Instrumentation | KWS | 2016-06-10 | Ver |
| 510(k) | K152966 | Aequalis Fx2 | PHX | 2016-01-14 | Ver |
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