Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

United States Endoscopy Group, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 10 products

Total de dispositivos10
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K192265 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2020-05-21 Ver
510(k) K200745 Lariat, Hot/Cold SnareFDI2020-04-21 Ver
510(k) K192059 Bio Guard Air/Water & Suction ValvesODC2019-09-17 Ver
510(k) K191559 Sistema AquaShield CO2, Sistema AquaShield CO2-PENTAX, Sistema AquaShield CO2-FUJIFILMFEQ2019-08-01 Ver
510(k) K182909 Roth Net Retriever Product LineFDI2018-11-21 Ver
510(k) K182258 Sistema AquaShield CO2; Sistema AquaShield CO2 - PENTAX; Sistema AquaShield CO2 - FujifilmFEQ2018-09-21 Ver
510(k) K173650 Sistema AquaShield CO2- FujifilmFEQ2018-01-05 Ver
510(k) K172805 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2017-10-23 Ver
510(k) K163495 AdvanCE cápsula endoscópica de entrega de dispositivoNEZ2017-03-10 Ver
510(k) K163492 Oracle EUS Balloon; Oracle EUS latex balloon - Olympus Radial; Oracle EUS latex balloon - Olympus Linear; Oracle EUS latex balloon - Fujinon Radial; Oracle EUS latex balloon - Fujinon LinearFDF2017-01-06 Ver
↑