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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254207 | AiORTA - Plano v2.0 | QIH | 2026-03-30 | Ver |
| 510(k) | K250337 | AiORTA - Plano | QIH | 2025-10-30 | Ver |
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