Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Viveve, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213814 Viveve 2.0 SystemGEI2022-02-02 Ver
510(k) K180584 Viveve RF System, SecureGEI2018-04-06 Ver
510(k) K162547 Viveve SystemGEI2016-10-06 Ver
↑