Walk Vascular, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products
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Total de dispositivos7
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213565 | JETi AIO Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2022-02-01 | Ver |
| 510(k) | K201998 | JETi AIO Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2020-11-17 | Ver |
| 510(k) | K192439 | JETi Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2019-12-09 | Ver |
| 510(k) | K183403 | JETi 88 Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2019-04-17 | Ver |
| 510(k) | K172000 | ClearLumen II Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2017-10-24 | Ver |
| 510(k) | K163051 | ClearLumen II Peripheral Thrombectomy System | QEZ | 2017-02-21 | Ver |
| 510(k) | K161786 | ClearLumen II Thrombectomy System | QEZ | 2016-10-18 | Ver |
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