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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231785 | Perifit Pump | HGX | 2024-01-26 | Ver |
| 510(k) | K231780 | Perifit Care+ | HIR | 2023-12-20 | Ver |
| 510(k) | K221476 | Perifit | HIR | 2023-02-10 | Ver |
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