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FDA 510(k)

QiF Blood and Fluid Warmer

Número K: K150404 · 2016-06-23

RequerenteQuality IN Flow , Ltd.
Data da decisão2016-06-23
Código do produtoLGZ
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

QiF Blood and Fluid Warmer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quality IN Flow , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23 under 510(k) number K150404. The device is classified under product code LGZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the QiF Blood and Fluid Warmer?

QiF Blood and Fluid Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Quality IN Flow , Ltd.. The 510(k) number is K150404.

When did QiF Blood and Fluid Warmer receive FDA 510(k) clearance?

QiF Blood and Fluid Warmer received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K150404.

Who is the listed applicant for QiF Blood and Fluid Warmer?

The FDA 510(k) record lists Quality IN Flow , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QiF Blood and Fluid Warmer?

The FDA product code for QiF Blood and Fluid Warmer is LGZ.

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Fonte oficial

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